Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

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MK-7962-024. Estudio clínico de sotatercept con diferentes métodos de administración en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalID: IS004889

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EFC17236: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de riliprubart en participantes con CIDP resistente.

IntervencionalID: IS004797

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ARGX-113-2306_ Ensayo de fase 3, controlado con placebo, con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria

IntervencionalID: IS004795

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Estudio de la tendencia del estado nutricional de escolares evaluados por el Programa de Salud Escolar de la Provincia de Jujuy 2015-2025

ObservacionalID: IS004887

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EFC18156: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de riliprubart en comparación con IVIg en la CIDP.

IntervencionalID: IS004789

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WO45654 FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE INAVOLISIB MÁS UN INHIBIDOR DE CDK4/6 Y LETROZOL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS UN INHIBIDOR DE CDK4/6 Y LETROZOL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO, HER2 NEGATIVO

IntervencionalID: IS004818

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FH-90 De las guías a la práctica: estudio piloto sobre prevención de cáncer anal en mujeres transgénero con VIH en Argentina.

ObservacionalID: IS004886

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GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

IntervencionalID: IS004794

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Fase 3 de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos congénitos y adquiridos primarios, autoinmunes e idiopáticos, que presentan infecciones recurrentes y/o graves.

IntervencionalID: IS004888

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DRI17963: Estudio de fase 2a/b sobre la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en adultos con enfermedad celíaca que no responde al tratamiento

IntervencionalID: IS004798

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AP01-007:Estudio de fase2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución para inhalación de pirfenidona (AP01) en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (FPP)

IntervencionalID: IS004778

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Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir frente a la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy.

IntervencionalID: IS004781

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BI 1368-0140: Estudio para analizar si el spesolimab ayuda a las personas con una afección de la piel llamada pioderma gangrenoso

IntervencionalID: IS004783

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Ensayo aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de finerenona en la morbilidad y mortalidad entre pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo mayor o igual al 40%, hospitalizados debido a un episodio de insuficiencia cardíaca aguda descompensada

IntervencionalID: IS004881

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XPF-010-304: Estudio abierto de XEN1101 de epilepsia

IntervencionalID: IS004876

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FH-88 Estudio sobre salud sexual y reproductiva de masculinidades trans e identidades no binarias con capacidad de gestar en Argentina (ESTHAR 2)

ObservacionalID: IS004875

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222730: Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de GSK5733584 inyectable en participantes con tumores sólidos avanzados

IntervencionalID: IS004882

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GS-US-600-6165 - Estudio del sacituzumab govitecán frente al tratamiento de referencia en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido previamente tratado

IntervencionalID: IS004879

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Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del infigratinib en niños de 3 a < 18 años con acondroplasia: PROPEL 3

IntervencionalID: IS004785

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de povorcitinib en participantes con prurigo nodular

IntervencionalID: IS004865