Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

VLX-301- Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de volixibat en el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con colangitis esclerosante primaria (VISTAS)

IntervencionalID: IS004666

ReclutandoRENIS

MODIFICACIÓN DE FACTORES DE REGULACIÓN INTESTINAL EN ESTADOS DE INSULINORRESISTENCIA CON PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS GASTROINTESTINALES

ObservacionalID: IS004610

CompletadoRENIS

Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado Con Placebo, que Evalúa la Seguridad y Eficacia de la EFRUXIFERMINA en Sujetos DIAGNOSTICADOS No-Invasivamente con Esteatohepatitis NO ALCOHÓLICA (EHNA)/ Enfermedad de Hígado Graso No Alcohólico (EHGNA)

IntervencionalID: IS004505

ReclutandoRENIS

Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado Con Placebo, que Evalúa la Seguridad y Eficacia de EFRUXIFERMINA en Sujetos con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA) No Cirrótica y Fibrosis

IntervencionalID: IS004482

ReclutandoRENIS

7240-001 Estudio clínico de MK-7240 en personas con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004438

ReclutandoRENIS

219606: Estudio de fase 3 de monoterapia perioperatoria con dostarlimab versus el tratamiento de referencia en participantes con cáncer de colon resecable dMMR/MSI-H T4N0 o estadío III no tratado.

IntervencionalID: IS004329

ReclutandoRENIS

Eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica grave (DOMINICA)

IntervencionalID: IS004369

CompletadoRENIS

Estudio de Gastroparesia Diabética numero 3

IntervencionalID: IS004367

ReclutandoRENIS

K-001-201 Tratamiento combinado de K-877-ER y CSG452 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con fibrosis hepática.

IntervencionalID: IS004365

CompletadoRENIS

FORTUNA: Estudio aleatorizado doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD2693 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica y fibrosis que son portadores del alelo de riesgo PNPLA3 rs738409 148M

IntervencionalID: IS004217

CompletadoRENIS

20210210 - Seguridad y Eficacia a Largo Plazo de la Efavaleukina Alfa en Sujetos con Colitis Ulcerativa Activa Moderada a Grave

IntervencionalID: IS004096

Activo, no reclutaRENIS

Eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004072

SuspendidoRENIS

Eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004071

ReclutandoRENIS

Diagnóstico de hepatocarcinoma mediante la detección por PCR digital de biomarcadores epigenéticos en ADN tumoral circulante.

ObservacionalID: IS004112

Activo, no reclutaRENIS

ACT17746 - Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con dupilumab en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a severa con fenotipo eosinofílico.

IntervencionalID: IS003986

ReclutandoRENIS

219288: Estudio de fase 3 de bepirovirsen en participantes con hepatitis B crónica tratados con análogos nucleosídicos/nucleotídicos (B-Well 2)

IntervencionalID: IS004052

Activo, no reclutaRENIS

DRI16804 - Estudio de determinación de dosis de SAR443122 en pacientes adultos con colitis ulcerosa

IntervencionalID: IS003964

Activo, no reclutaRENIS

Desarrollo de un test con valor pronóstico para el hepatocarcinoma basado en inmunohistoquímica y PCR en tiempo real de los genes CENPA, KIF20A, NCAPG y PLK1.

IntervencionalID: IS003971

CompletadoRENIS

Estudio de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de saroglitazar magnesio en sujetos con colangitis biliar primaria

IntervencionalID: IS003867

SuspendidoRENIS

PROXYMO- ADVANCE: Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida administrada mediante inyección subcutánea en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis

IntervencionalID: IS003842