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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
1.641 ensayos encontrados
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RENIS
GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE
Intervencional
ID: IS004794
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RENIS
20210181 - Eficacia y seguridad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso (MARITIME-1)
Intervencional
ID: IS004892
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RENIS
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo que evalúa la seguridad y eficacia de la efruxifermina en sujetos con cirrosis compensada debido a estatohepatitis no alcohólica (EHNA) / esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHDM)
Intervencional
ID: IS004884
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RENIS
BI 1368-0140: Estudio para analizar si el spesolimab ayuda a las personas con una afección de la piel llamada pioderma gangrenoso
Intervencional
ID: IS004783
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RENIS
FH-90 De las guías a la práctica: estudio piloto sobre prevención de cáncer anal en mujeres transgénero con VIH en Argentina.
Observacional
ID: IS004886
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RENIS
Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del infigratinib en niños de 3 a < 18 años con acondroplasia: PROPEL 3
Intervencional
ID: IS004785
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RENIS
Estudio de la tendencia del estado nutricional de escolares evaluados por el Programa de Salud Escolar de la Provincia de Jujuy 2015-2025
Observacional
ID: IS004887
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RENIS
222730: Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de GSK5733584 inyectable en participantes con tumores sólidos avanzados
Intervencional
ID: IS004882
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RENIS
TOL2506A-EXT: Estudio de Extensión de Seguridad
Intervencional
ID: IS004776
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RENIS
GS-US-600-6165 - Estudio del sacituzumab govitecán frente al tratamiento de referencia en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido previamente tratado
Intervencional
ID: IS004879
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RENIS
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de aficamten en comparación con placebo en adultos con miocardiopatía hipertrófica no obstructiva sintomática
Intervencional
ID: IS004772
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RENIS
EFC17504: Estudio de eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) en adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaída.
Intervencional
ID: IS004774
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RENIS
AP01-007:Estudio de fase2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución para inhalación de pirfenidona (AP01) en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (FPP)
Intervencional
ID: IS004778
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RENIS
ACT18207: Estudio de prueba de concepto de lunsekimig en comparación con el placebo en adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales.
Intervencional
ID: IS004788
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RENIS
Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir frente a la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy.
Intervencional
ID: IS004781
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RENIS
FH-88 Estudio sobre salud sexual y reproductiva de masculinidades trans e identidades no binarias con capacidad de gestar en Argentina (ESTHAR 2)
Observacional
ID: IS004875
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RENIS
XPF-010-304: Estudio abierto de XEN1101 de epilepsia
Intervencional
ID: IS004876
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RENIS
Ensayo aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de finerenona en la morbilidad y mortalidad entre pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo mayor o igual al 40%, hospitalizados debido a un episodio de insuficiencia cardíaca aguda descompensada
Intervencional
ID: IS004881
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RENIS
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Fase 3 de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos congénitos y adquiridos primarios, autoinmunes e idiopáticos, que presentan infecciones recurrentes y/o graves.
Intervencional
ID: IS004888
Reclutando
RENIS
219240 - Estudio en el que se describe la eficacia y la seguridad del belimumab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico en fase inicial
Intervencional
ID: IS004856
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