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Ensayos Clínicos de Gastroenterología | EligiMed
Ensayos clínicos
604 ensayos encontrados
Activo, no recluta
RENIS
APD334-303 - Estudio de extensión abierto para el tratamiento de la colitis ulcerativa activa de moderada a severa
INTERVENTIONAL
ID: IS003749
Reclutando
RENIS
212358: Estudio de la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de linerixibat (LLSAT)
INTERVENTIONAL
ID: IS003739
Activo, no recluta
RENIS
YO42137 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI TIGIT) O SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA ESOFÁGICO ESCAMOCELULAR IRRESECABLE CUYOS CÁNCERES NO HAYAN EXPERIMENTADO PROGRESIÓN LUEGO DE LA QUIMIORRADIOTERAPIA
INTERVENTIONAL
ID: IS003725
Activo, no recluta
RENIS
TA799-012: "Ensayo de extensión abierto de fase III de apraglutida"
INTERVENTIONAL
ID: IS003709
Activo, no recluta
RENIS
20210096 Estudio que compara bemarituzumab más quimioterapia con placebo y quimioterapia en cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-101)
INTERVENTIONAL
ID: IS003706
Activo, no recluta
RENIS
I6T-MC-AMAX:Un estudio de Fase 3, multicéntrico, abierto, de extensión a largo plazo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Mirikizumab en los pacientes con enfermedad de Crohn
INTERVENTIONAL
ID: IS003666
Completado
RENIS
Efectividad de las vacunas COVID en pacientes trasplantados hepaticos
OBSERVATIONAL
ID: IS003660
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)
INTERVENTIONAL
ID: IS003641
Completado
RENIS
20170104 - Seguridad y eficacia de la Efavaleukina alfa en sujetos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
INTERVENTIONAL
ID: IS003606
Activo, no recluta
RENIS
D9612C09998 Estudio de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de NEXIUM para el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva en pacientes pediátricos de 1 a 11 años de edad
INTERVENTIONAL
ID: IS003564
Reclutando
RENIS
212620: Estudio global de linerixibat de eficacia y seguridad en CBP para el tratamiento del prurito
INTERVENTIONAL
ID: IS003560
Completado
RENIS
TA799-007: "Eficacia y seguridad de apraglutida en el SIC-FI"
INTERVENTIONAL
ID: IS003543
Activo, no recluta
RENIS
ZWI-ZW25-301 - Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo
INTERVENTIONAL
ID: IS003536
Completado
RENIS
MK6024-001: Estudio de fase 2a, aleatorizado, controlado con comparador activo y de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en personas con esteatosis hepática no alcohólica
INTERVENTIONAL
ID: IS003456
Completado
RENIS
CC-93538-EE-001 - Estudio de fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de inducción y mantenimiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de CC 93538 en sujetos adultos y adolescentes con esofagitis eosinofílica
INTERVENTIONAL
ID: IS003432
Completado
RENIS
APD334-202 - Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del etrasimod oral como terapia de inducción y de mantenimiento para la enfermedad de Crohn
INTERVENTIONAL
ID: IS003417
Reclutando
RENIS
Estudio continuo y flexible de fases 2b - 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico e internacional en el que se evalúan la eficacia y seguridad de belapectin en la prevención de várices esofágicas en la cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica
INTERVENTIONAL
ID: IS003408
Activo, no recluta
RENIS
Saroglitazar Magnesio para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica
INTERVENTIONAL
ID: IS003359
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de seladelpar en participantes con colangitis biliar primaria (CBP)
INTERVENTIONAL
ID: IS003353
Reclutando
RENIS
RESPONSE: Respuesta a Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y control insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA)
INTERVENTIONAL
ID: IS003328
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