BUS-P3-01 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, de 52 semanas y con extensión de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria, incluida la tos crónica sin causa aparente
Activo, no reclutaRENIS
ID: IS004157Tipo: INTERVENTIONAL
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Argentina
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