Estudio de continuación para seguir evaluando la seguridad y la eficacia del palovaroteno en cápsulas en participantes de sexo masculino y femenino, de 14 años, con fibrodisplasia
osificante progresiva (FOP) que completaron los estudios principales pertinentes.
Activo, no reclutaRENIS
ID: IS003823Tipo: INTERVENTIONAL
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Ubicaciones
Argentina
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PrincipalICON Clinical Research S.A
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