Objetivo primario: Demostrar que efpeglenatide 4 y 6 mg fue no inferior al placebo en eventos cardíacos adversos mayores de 3 puntos (MACE) en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) con alto riesgo cardiovascular (CV). Objetivos secundarios: Demostrar que efpeglenatide 4 y 6 mg fue superior al placebo en participantes con DMT2 y alto riesgo CV en los siguientes parámetros: * MACE de 3 puntos. * Desenlace CV expandido. * Desenlace compuesto de nefropatía nueva o en progresión. Evaluar la seguridad y tolerabilidad de efpeglenatide 4 y 6 mg, ambos añadidos al tratamiento estándar en participantes con DMT2 y alto riesgo CV.
La duración del estudio por participante fue de hasta aproximadamente 36 meses.
Pharmaceutical form: Solution for injection, Route of administration: SC
Pharmaceutical form: Solution for injection Route of administration: SC
Buenos Aires, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Capital Federal, Argentina
Capital Federal, Argentina
Corrientes, Argentina
Corrientes, Argentina
Godoy Cruz, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Merlo, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina
Salta, Argentina
Salta, Argentina
San Isidro, Argentina
Santa Rosa, Argentina