Estudio principal: Objetivo principal: Evaluar la seguridad a largo plazo de sarilumab en participantes con artritis reumatoide (AR). Objetivo secundario: Evaluar la eficacia a largo plazo de sarilumab en participantes con AR. Subestudio: Este subestudio abierto de fase 3 tuvo como objetivo evaluar la facilidad de uso de la PFS-S cuando era utilizada por participantes con AR moderada o grave, o por sus proveedores de atención médica profesionales o no profesionales, en una situación no supervisada del mundo real. Para reproducir la práctica del mundo real, el subestudio se incorporó al estudio LTS11210 sin visitas adicionales en comparación con las visitas programadas del estudio principal. La duración de este subestudio fue de 12 semanas.
La duración máxima del estudio fue de hasta 523 semanas: * Hasta 1 semana de evaluación de selección, si correspondía. * Al menos 264 semanas de fase de tratamiento abierto y hasta 516 semanas como máximo. * 6 semanas de seguimiento postratamiento según lo requerido por el protocolo.
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Capital Federal, Argentina
Capital Federal, Argentina
Córdoba, Argentina
Córdoba, Argentina
Córdoba, Argentina
La Plata, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Quilmes, Argentina
Ramos Mejía, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina
San Fernando, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Zárate, Argentina