Caracterización funcional y molecular de la interacción de RSUME y las variantes de VHL típicas del síndrome y sus implicancias en el desarrollo de los tumores del síndrome von Hippel-Lindau

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.