Registro para mejorar la adopción de guías de tratamiento consensuadas (IMPROVE Brady)

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT01643707Tipo: OBSERVATIONALInicio: 1 de jul de 2012Fin estimado: 31 de ene de 2019

Resumen

Registro para mejorar la adopción de guías de tratamiento consensuadas (IMPROVE Brady).

Descripción detallada

Se espera que el estudio proporcione evidencia para respaldar las siguientes afirmaciones: * Las iniciativas de educación y mejora de procesos pueden mejorar el diagnóstico y la aplicación de terapia adecuada para la disfunción del nodo sinusal (DNS). * Los métodos de mejora de calidad estudiados tienen aplicabilidad general y pueden ser utilizados por todos los centros. * El tratamiento adecuado minimiza la carga del cuidador. * El tratamiento adecuado mejora la calidad de vida (CdV) y el estado funcional en comparación con el período previo al implante.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Patient is at least 18 years of age
Patient's heart rate meets at least one of the following:
Patient has a sinus rate ≤ 50 OR a junctional escape rhythm no faster than 50
Patient has a history of exercise intolerance
Patient complains of general fatigue, shortness of breath, shortness of breath with exertion, syncope, light headed dizziness, palpitations, lethargy, dyspnea OR malaise within the last 30 days that are not related to other discovered causes (such as untreated hypothyroidism or anemia).
Patient (or patient's legally authorized representative) is willing and able to sign and date written Patient Consent Form/Patient Data Release Consent

Criterios de exclusión

Patient has type II 2nd degree AV block, High degree AV block (2:1, 3:1, 4:1 etc.) or 3rd degree AV block
Patient has recent history of blood loss
Patient has a medical history leading to suspicion of neurological disorder
Patient has a history of Chronic Atrial Fibrillation
Patient is enrolled or planning to participate in a concurrent drug and/or device study at any time during the course of this clinical study without documented pre-approval from the Medtronic study manager
Patient is not expected to survive for 12 months
Patient is anticipated to be unwilling or unable to comply with the clinical investigation plan

Intervenciones

behavioral

Evidence based guidelines and tools

Education, guidelines, tools

Ubicaciones

Hospital General de Agudos

Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

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