207966. Estudio en el que se evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada administrados cada 8 semanas, durante al menos 100 semanas, en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica.
Activo, no reclutaRENIS
ID: IS001882Tipo: INTERVENTIONAL
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Argentina
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