El propósito de este protocolo maestro es respaldar dos estudios para evaluar qué tan bien y de manera segura funciona orforglipron en comparación con placebo en participantes que presentan obesidad o sobrepeso con o sin diabetes tipo 2. Los participantes serán evaluados durante aproximadamente 4 semanas, tras las cuales se inscribirán en J2A-MC-GZP1, NCT06972459 (sin diabetes tipo 2) o J2A-MC-GZP2, NCT06972472 (con diabetes tipo 2).
Administered orally
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Buenos Aires, Argentina
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CABA, Argentina
Rosario, Argentina
Santa Fe, Argentina
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