Ensayo clínico de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, en sujetos con vejiga hiperactiva para confirmar la eficacia de fesoterodina 8 mg en comparación con fesoterodina 4 mg.

Este estudio está diseñado para confirmar si 8 mg de fesoterodina es más eficaz en la reducción de los síntomas de vejiga hiperactiva que 4 mg de fesoterodina. Además, el estudio está diseñado para evaluar si la dosis más alta reduce el impacto global de la vejiga hiperactiva en la vida diaria del sujeto en mayor medida que la dosis más baja. El estudio también evalúa los efectos secundarios y la seguridad de ambas dosis.