CVAY736A2201Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de hallazgo de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de múltiples dosis de VAY736 administradas por vía subcutánea en pacientes con síndrome de Sjögren primario de moderado a grave
Activo, no reclutaRENIS
ID: IS001617Tipo: INTERVENTIONAL
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Argentina
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