Protocolo I1F-MC-RHBX
Estudio de 52 semanas, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Ixekizumab (LY2439821) en pacientes con espondiloartritis axial no radiológica que nunca recibieron bDMARD
CompletadoRENIS
ID: IS001131Tipo: INTERVENTIONAL
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Ubicaciones
Argentina
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PrincipalEli Lilly Interamérica Inc Sucursal Argentina
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