Protocolo I1F-MC-RHBW: Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de 16 semanas seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y seguridad de Ixekizumab (LY2439821) en pacientes que ya recibieron TNFi con espondiloartritis axial radiológica
CompletadoRENIS
ID: IS001100Tipo: INTERVENTIONAL
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Ubicaciones
Argentina
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PrincipalEli Lilly Interamérica Inc Sucursal Argentina
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