Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el efecto de alirocumab (SAR236553/REGN727) sobre la aparición de eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agudo

Objetivo principal: Comparar el efecto de alirocumab con placebo sobre la aparición de eventos cardiovasculares (CV) (criterio de valoración compuesto de muerte por cardiopatía coronaria (CC), infarto de miocardio (IM) no fatal, accidente cerebrovascular isquémico fatal y no fatal, angina inestable (AI) que requiera hospitalización) en participantes que experimentaron un evento de síndrome coronario agudo (SCA) entre 4 y 52 semanas antes de la aleatorización y fueron tratados con manejo médico y dietético de la dislipidemia basado en la evidencia. Objetivos secundarios: * Evaluar el efecto de alirocumab sobre los criterios de valoración secundarios (cualquier evento de CC, evento mayor de CC, cualquier evento CV, compuesto de mortalidad por todas las causas/IM no fatal/accidente cerebrovascular isquémico no fatal, muertes por CC, muertes CV, mortalidad por todas las causas). * Evaluar la seguridad y tolerabilidad de alirocumab. * Evaluar el efecto de alirocumab sobre los parámetros lipídicos.