ANÁLISIS FUNCIONAL DE MUTACIONES NOVELES EN REGIONES REGULATORIAS DEL GEN CYP21A2 COMO CAUSA DE LA DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA. CORRELACIÓN ENTRE LOS GENOTIPOS HALLADOS EN LOS PACIENTES DE NUESTRA COHORTE CON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y BIOQUÍMICAS DE LA ENFERMEDAD

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