Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de una molécula pequeña disponible por vía oral, CC-99282, sola y en combinación con agentes antilinfoma en sujetos con linfomas no Hodgkin recidivantes o refractarios (LNH R/R)

Descripción detallada

Participantes con linfomas no Hodgkin recidivantes o refractarios (LNH R/R) que hayan fallado al menos 2 líneas de terapia (o que hayan recibido al menos una línea previa de terapia estándar y no sean elegibles para ninguna otra terapia). La escalación de dosis evaluará la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de CC-99282 en participantes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario (LDCBG R/R) y/o linfoma folicular recidivante o refractario (LF R/R) para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de CC-99282 como monoterapia. La expansión de dosis evaluará adicionalmente la seguridad y eficacia preliminar de CC-99282 como agente único o la seguridad y eficacia preliminar de CC-99282 en combinación con agentes antilinfoma en participantes con LDCBG R/R y LNH. La parte B, cohorte B, evaluará adicionalmente los posibles efectos de los alimentos sobre la farmacocinética y seguridad de CC-99282.