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A Global Comparative Observational Study In Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Who Are Treated With A TNF Inhibitor Or Tocilizumab As The First Biologic Therapy

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT01543503Tipo: OBSERVATIONALInicio: 1 de feb de 2012Fin estimado: 1 de feb de 2015

Reumatología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

This prospective, multi-center, observational study will assess the efficacy and safety of treatment in patients who are treated with a TNF Inhibitor or RoActemra/Actemra (tocilizumab) as the first biologic therapy. Data will be collected for 52 weeks.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Adult patients, \>/=18 years of age
Diagnosis of rheumatoid arthritis
Non-respondent or intolerant to non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy
Patient has been prescribed a first biologic therapy up to 6 weeks prior to the inclusion visit, irrespective of the treatment prescribed

Criterios de exclusión

Patients whose first biologic therapy is given as part of a clinical trial studying rheumatoid arthritis (RA) treatment
Patients who are receiving or have received experimental DMARDs as part of a clinical trial studying RA treatment in the last 12 months
Patients whose first biologic is rituximab, abatacept or anakinra.
Patients who have received any biologic therapy for more than 6 weeks prior to the inclusion visit

Ubicaciones

Catamarca Capital, Argentina

Mendoza, Argentina

Rosario, Argentina

Patrocinadores

PrincipalHoffmann-La Roche

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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