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Estudio observacional comparativo global en pacientes con artritis reumatoide (AR) tratados con un inhibidor del TNF o tocilizumab como primera terapia biológica

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT01543503Tipo: OBSERVATIONALInicio: 1 de feb de 2012Fin estimado: 1 de feb de 2015

Reumatología

Resumen

Este estudio observacional, prospectivo y multicéntrico evaluará la eficacia y seguridad del tratamiento en pacientes tratados con un inhibidor del TNF o RoActemra/Actemra (tocilizumab) como primera terapia biológica. Los datos se recopilarán durante 52 semanas.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Adult patients, \>/=18 years of age
Diagnosis of rheumatoid arthritis
Non-respondent or intolerant to non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy
Patient has been prescribed a first biologic therapy up to 6 weeks prior to the inclusion visit, irrespective of the treatment prescribed

Criterios de exclusión

Patients whose first biologic therapy is given as part of a clinical trial studying rheumatoid arthritis (RA) treatment
Patients who are receiving or have received experimental DMARDs as part of a clinical trial studying RA treatment in the last 12 months
Patients whose first biologic is rituximab, abatacept or anakinra.
Patients who have received any biologic therapy for more than 6 weeks prior to the inclusion visit

Ubicaciones

Catamarca Capital, Argentina

Mendoza, Argentina

Rosario, Argentina

Patrocinadores

PrincipalHoffmann-La Roche

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