Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en participantes con artritis psoriásica (APs) activa que no han recibido previamente fármacos biológicos modificadores de la enfermedad o que han recibido previamente tratamiento con inhibidores del TNFα.

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de deucravacitinib versus placebo para el tratamiento de participantes con APs activa que no han recibido previamente fármacos biológicos modificadores de la enfermedad reumática o que han recibido previamente tratamiento con inhibidores del TNFα. El período de extensión a largo plazo proporcionará información adicional de seguridad y eficacia a largo plazo.