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A Phase 3, Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Tolerance and Efficacy Study of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00115791Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de jun de 2004Fin estimado: 1 de jun de 2005

Cardiología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The purpose of this study is to demonstrate the effectiveness of RSD1235 compared with placebo, in the conversion of atrial fibrillation or atrial flutter to sinus rhythm.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Atrial flutter or atrial fibrillation that has been sustained for greater than 3 hours and up to 45 days

Criterios de exclusión

Myocardial infarction, acute coronary syndrome or cardiac surgery within 30 days prior to randomization

Intervenciones

drug

RSD1235

drug

placebo

Ubicaciones

Investigative Site

Buenos Aires, Argentina

Investigative Site

Buenos Aires, Argentina

Investigative Site

Buenos Aires, Argentina

Investigative Site

Buenos Aires, Argentina

Investigative Site

Mendoza, Argentina

Patrocinadores

PrincipalAstellas Pharma Inc

ColaboradorAdvanz Pharma

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