Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de maridebart cafraglutida sobre la mortalidad y morbilidad en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada o levemente reducida y obesidad (MARITIME-HF)

Este ensayo examinará si maridebart cafraglutida como complemento al tratamiento estándar conducirá a una reducción en los eventos de insuficiencia cardíaca (IC), como hospitalizaciones por IC y visitas urgentes por IC, muertes cardiovasculares (CV) y mejoría de los síntomas de IC en participantes con IC con fracción de eyección preservada (ICFEp) e IC con fracción de eyección levemente reducida (ICFElr) que presentan obesidad. Se trata de un ensayo de fase 3, global, multicéntrico, con 2 partes, que incluye un período doble ciego y una extensión abierta (OLE). El ensayo está basado en eventos, y la Parte 1 concluirá cuando hayan ocurrido aproximadamente 850 eventos del punto primario.