Incidencia de dolor posoperatorio persistente con el uso prolongado perioperatorio de gabapentina

Descripción detallada

Este estudio será: controlado, prospectivo, aleatorizado y doble ciego. Su objetivo principal será evaluar la eficacia de gabapentina pre y posoperatoria en dosis orales y su uso a largo plazo para prevenir o disminuir el dolor posoperatorio persistente (DPP) en cirugías con alta incidencia del mismo. Los pacientes serán divididos aleatoriamente en dos ramas; una de ellas tomará 600 mg de gabapentina dos veces al día y el otro grupo tomará placebo (también dos veces al día). Ambos grupos de pacientes deberán tomar un comprimido el día anterior a la cirugía (300 mg) y otro comprimido el día de la cirugía (300 mg). Después de eso, los pacientes deberán continuar este tratamiento durante 30 días (dos dosis diarias de gabapentina o placebo). Después de la cirugía y después de tomar el segundo comprimido, se evaluarán: Dolor agudo posoperatorio, náuseas, vómitos, sedación y efectos adversos. Los pacientes serán evaluados en el consultorio de tratamiento del dolor en los siguientes momentos: 1. 30 días después de la cirugía (suspensión de la medicación). 2. 3 meses después de la cirugía. 3. 6 meses después de la cirugía. 4. 12 meses después de la cirugía. Este seguimiento se realizará para evaluar la presencia o ausencia de dolor posoperatorio persistente (DPP).