Estudio de Inducción Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de risankizumab en Sujetos con Colitis Ulcerosa Moderada a Gravemente Activa

Los objetivos del Subestudio 1 son evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de risankizumab como tratamiento de inducción en sujetos con colitis ulcerosa (CU) moderada a gravemente activa, e identificar la dosis de inducción adecuada de risankizumab para su evaluación posterior en el Subestudio 2. El objetivo del Subestudio 2 es evaluar la eficacia y la seguridad de risankizumab en comparación con placebo para inducir la remisión clínica en sujetos con CU moderada a gravemente activa.