Estudio de fase III, de 12 semanas, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y comparador activo, en grupos paralelos, para investigar la eficacia y la seguridad de GW406381 a dosis de 5 mg, 10 mg, 25 mg y 50 mg administrado por vía oral una vez al día en adultos con artritis reumatoide