Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de lepodisirán en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que tienen enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o están en riesgo de un primer evento cardiovascular - ACCLAIM-Lp(a)

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de lepodisirán en la reducción del riesgo cardiovascular en participantes con lipoproteína(a) [Lp(a)] elevada que tienen enfermedad cardiovascular o están en riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. El fármaco del estudio se administrará por vía subcutánea (SC) (debajo de la piel). Aproximadamente 1700 participantes adicionales serán incorporados en una adenda para explorar la reducción de Lp(a) con un esquema de dosificación alternativo.