Un protocolo maestro para estudios de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide de administración semanal en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave y obesidad o sobrepeso

El propósito de los estudios es evaluar la eficacia y seguridad de eloralintide en participantes con apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave y obesidad o sobrepeso. YDAO es un protocolo maestro diseñado para sustentар dos estudios independientes: YSA1 e YSA2. El estudio YSA1 incluirá participantes que no puedan o no deseen utilizar la terapia de presión positiva en las vías respiratorias (PAP) y el estudio YSA2 incluirá participantes que estén recibiendo terapia PAP durante al menos 3 meses en el momento de la selección y que planeen continuar con la terapia PAP durante el estudio. Los participantes serán asignados al Apéndice Específico de Intervención (ISA) que refleje su uso actual de PAP. La participación en el estudio tendrá una duración aproximada de 76 semanas.