Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado activo, para evaluar la eficacia de vortioxetina versus desvenlafaxina en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor con respuesta parcial al tratamiento con ISRS

Descripción detallada

El estudio constará de un período de selección de hasta 14 días previos a la Visita Basal, seguido de un Período de Tratamiento de 8 semanas con vortioxetina o desvenlafaxina. Se realizará una Visita de Seguimiento de Seguridad aproximadamente 4 semanas después de la Visita de Resultado Primario/Retirada. En la Visita Basal, los pacientes serán aleatorizados en partes iguales (1:1) a uno de los 2 grupos de tratamiento para un Período de Tratamiento doble ciego de 8 semanas.