Evaluar el impacto sobre el dolor posoperatorio de la adición de dexametasona al tratamiento habitual con bupivacaína en la infiltración local de la zona quirúrgica en la hernioplastia inguinal con malla.
Este estudio será: controlado, prospectivo, aleatorizado y doble ciego. Estudio experimental aleatorizado en el que se invitará a participar a todos los pacientes programados para hernioplastia inguinal unilateral que cumplan los criterios de inclusión y ninguno de los criterios de exclusión. Al momento de la inclusión en el estudio, serán asignados aleatoriamente a una de las dos ramas de intervención: (Grupo A): infiltración con bupivacaína al 0,5% en dosis de 1,5 mg/kg de peso corporal diluida en solución fisiológica hasta un volumen final de 30 ml. (Grupo B): infiltración con bupivacaína al 0,5% en dosis de 1,5 mg/kg de peso corporal + dexametasona 2 ml (8 mg) diluida en solución fisiológica hasta un volumen final de 30 ml. El dolor será evaluado mediante la escala analógica visual de 0 a 10, medida a la 1.ª hora posoperatoria, luego cada 2 horas hasta el alta, al momento del alta, a las 8 horas, a las 24 horas, a las 48 horas y a los 8 días. También se evaluarán el consumo de analgésicos, las complicaciones y el retorno laboral.
Bupivacaína 1,5 mg/kg - Dexametasona 2 ml 8 mg.
Bupivacaína 1,5 mg/kg - solución fisiológica.
Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina