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A Phase 2B Long-Term, Randomized, Open-Label, Safety And Tolerability Trial Comparing [S,S]-Reboxetine (PNU-165442g) With Routine Care In Patients With Postherpetic Neuralgia (PHN).

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

ID: NCT00354094Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de nov de 2006Fin estimado: 1 de oct de 2007

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The purpose of this study is to assess the long term (up to 2 years) safety and tolerability of \[S,S\]-Reboxetine in patients with pain after shingles.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Patients must have pain present for more than 3 months after healing of the shingles skin rash.
Patients at screening must have a score of \>/=40mm on the pain visual analogue scale.

Criterios de exclusión

Patients with significant hepatic impairment.
Patients with other severe pain, that may impair the self-assessment of pain due to postherpetic neuralgia (pain after shingles).

Intervenciones

drug

[S,S]-Reboxetine

Ubicaciones

Pfizer Investigational Site

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Pfizer Investigational Site

Buenos Aires, Argentina

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Buenos Aires, Argentina

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Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalPfizer

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