Estudio observacional (tipo cohorte) de pacientes con cáncer gástrico (CG) avanzado que serán reclutados de forma prospectiva para estudiar factores biológicos asociados con la enfermedad y resultados clínicos relevantes.
A pesar de los múltiples intentos por mejorar el tratamiento en las últimas décadas, ninguna estrategia ha logrado mejorar el pronóstico en el CG localmente avanzado en estadios III y IV. El abordaje terapéutico del CG basado en los criterios histológicos y de imagen actuales (estadificación Tumor-Nódulo-Metástasis -TNM-) es insuficiente. Aunque múltiples agentes dirigidos están actualmente en investigación, hasta el momento solo trastuzumab y ramucirumab han demostrado eficacia en el CG avanzado y cuentan con aprobación regulatoria. Por esta razón, la identificación de dianas específicas susceptibles de inhibición farmacológica constituye un requisito urgente. Además, la mayoría de los estudios y las bases de datos internacionales actuales sobre CG en estadio tardío/avanzado se basan mayoritariamente en poblaciones asiáticas; en marcado contraste, la biología tumoral y el genoma de las poblaciones de la UE y CELAC permanecen escasamente conocidos. Los objetivos primarios de este estudio son: 1. Caracterizar una cohorte multicéntrica que incluya poblaciones de la UE y CELAC con diagnóstico de CG avanzado mediante un abordaje multi-ómico que comprenda proteómica, genómica, transcriptómica, microbioma y análisis del exposoma, con el fin de estudiar los determinantes del CG. 2. Identificar las diferencias regionales entre las poblaciones de la UE y CELAC reclutadas para este estudio en cada caracterización ómica, con el fin de identificar los grupos de población de alto riesgo. 3. Identificar y seleccionar, a partir del abordaje multi-ómico, aquellos biomarcadores útiles para el desarrollo de un algoritmo que oriente el abordaje terapéutico del CG avanzado.
Buenos Aires, Argentina