Este ensayo se lleva a cabo a nivel mundial. El objetivo del ensayo es evaluar los resultados cardiovasculares y otros resultados a largo plazo con semaglutide en sujetos con diabetes tipo 2. El ensayo está basado en eventos, es decir, la duración máxima del ensayo (hasta un máximo de 148 semanas) dependerá de la acumulación de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en este ensayo y en el resto del programa de investigación. La incidencia de MACE será monitoreada a lo largo del ensayo, que se dará por finalizado según lo planificado cuando se cumplan los criterios de interrupción preestablecidos.
Dosis semanal de 0,5 mg de semaglutide tras una etapa inicial de escalada de dosis de 0,25 mg, como complemento al tratamiento estándar de atención. Administrado por vía subcutánea (s.c., debajo de la piel).
Dosis semanal de 1,0 mg de semaglutide tras una etapa inicial de escalada de dosis de 0,25 mg seguida de una escalada a 0,5 mg, como complemento al tratamiento estándar de atención. Administrado por vía subcutánea (s.c., debajo de la piel).
Dosis semanal de placebo con volumen equivalente, como complemento al tratamiento estándar de atención. Administrado por vía subcutánea (s.c., debajo de la piel).
CABA, Argentina
CABA, Argentina
CABA, Argentina
CABA, Argentina
Córdoba, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Morón, Argentina