Cohorte prospectiva de pacientes expuestos a ciclofosfamida en dosis altas, con tamizaje activo y estandarizado para la detección del desarrollo de hiponatremia durante el período de seguimiento.
Objetivos primarios 1. Identificar los factores asociados al desarrollo de hiponatremia en pacientes que reciben ciclofosfamida en dosis altas (2,5 gramos o más). 2. Generar y validar un puntaje predictivo del desarrollo de hiponatremia por ciclofosfamida en dosis altas. 3. Estimar la incidencia de hiponatremia en pacientes sometidos a ciclofosfamida en dosis altas. Diseño del estudio. Estudio de cohorte prospectivo observacional de pacientes tras la infusión de ciclofosfamida en dosis altas. El período de seguimiento se extenderá desde la infusión de ciclofosfamida hasta un mes después del alta hospitalaria.
Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina
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