Estudio aleatorizado, doble ciego del efecto de Bondronat comparado con ácido zoledrónico en el dolor en pacientes con enfermedad ósea maligna que experimentan dolor moderado a grave

Este estudio de 2 brazos comparará la eficacia de un régimen de Bondronat intravenoso (IV) y oral frente a ácido zoledrónico en pacientes con enfermedad ósea maligna que experimentan dolor moderado a grave. Los pacientes serán aleatorizados para recibir Bondronat (6 mg IV los días 1, 2 y 3, seguido de Bondronat 50 mg vía oral diariamente desde el día 22 hasta la semana 24) o ácido zoledrónico (4 mg IV el día 1, y luego cada 3-4 semanas). El tiempo previsto de tratamiento del estudio es de 6 a 12 meses, y el tamaño de muestra objetivo es de 100 a 500 individuos.