Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Baxdrostat en Participantes con Hipertensión No Controlada con Dos o Más Medicamentos, Incluidos Participantes con Hipertensión Resistente

Se trata de un estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y efecto de baxdrostat 1 o 2 mg frente a placebo, administrado una vez al día (QD) por vía oral, sobre la reducción de la presión arterial sistólica en aproximadamente 720 participantes con edad ≥ 18 años e hipertensión a pesar de un régimen estable de 2 agentes antihipertensivos en el inicio del estudio, uno de los cuales debe ser un diurético (hipertensión no controlada); o ≥ 3 agentes antihipertensivos en el inicio del estudio, uno de los cuales debe ser un diurético (hipertensión resistente al tratamiento).