La evidencia sobre los métodos óptimos para el ajuste de dosis de insulina es escasa en la literatura. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de dos enfoques para escalar la terapia con insulina prandial en participantes con diabetes mellitus tipo 2 que no logran un control glucémico adecuado con insulina basal.
Los participantes que ingresen al estudio y ya estén recibiendo insulina glargina con una HbA1c en la selección >7,0% serán aleatorizados a uno de dos brazos de tratamiento. Ambos brazos añadirán insulina prandial a la terapia con insulina basal existente.
Administrada por vía subcutánea, hasta tres veces al día durante 24 semanas.
Administrada por vía subcutánea, dosis determinada por el investigador una vez al día durante 24 semanas.
Buenos Aires, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Rosario, Argentina