El efecto de NovoMix® 30, Levemir® o NovoRapid® (solos o ... | EligiMed

El efecto de NovoMix® 30, Levemir® o NovoRapid® (solos o en combinación) en sujetos con diabetes tipo 2 tratados previamente con otros medicamentos antidiabéticos. Estudio no intervencionista, prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto, de 24 semanas

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT00869908Tipo: OBSERVATIONALInicio: 1 de nov de 2008Fin estimado: 1 de mar de 2011

Resumen

Este estudio se realizó en África, Asia, América del Sur y Europa. El objetivo de este estudio observacional fue documentar la experiencia con las insulinas del estudio cuando se utilizan en la práctica clínica habitual. Tras la decisión del médico de iniciar el tratamiento con insulina utilizando NovoMix® 30, Levemir® o NovoRapid® (solos o combinados), los pacientes con diabetes tipo 2 serán elegibles para ser incluidos en este estudio a discreción del médico.

Elegibilidad

Sexo: ALL

Criterios de inclusión

After the physician has taken the decision to use NovoMix®30, Levemir® or NovoRapid® (alone or combined), any subject with type 2 diabetes who is not treated with these insulins or who has started on these insulin within the last 4 weeks before inclusion into this study is eligible for the study.
The selection of the subjects will be at the discretion of the individual physician.

Criterios de exclusión

Subjects treated with NovoMix® 30, Levemir® or NovoRapid® (alone or in combination) for more than 4 weeks before inclusion into this study.
Subjects who were previously enrolled in this study.
Subjects with a hypersensitivity to NovoMix® 30, Levemir® or NovoRapid® or to any of the excipients.
Women who are pregnant, breast feeding or have the intention of becoming pregnant within the next 6 months.

Intervenciones

drug

insulin aspart

Start dose and frequency to be prescribed by the physician as a result of the normal clinical evaluation

drug

insulin detemir

Start dose and frequency to be prescribed by the physician as a result of the normal clinical evaluation

drug

biphasic insulin aspart

Start dose and frequency to be prescribed by the physician as a result of the normal clinical evaluation

Ubicaciones

Novo Nordisk Investigational Site

Prov. de Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalNovo Nordisk A/S

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