Objetivo primario: * Demostrar la superioridad de la profilaxis extendida del TEV con enoxaparina 40 mg sc qd durante 28 ± 4 días, comparada con placebo, ambas tras 10 ± 4 días de tratamiento inicial con enoxaparina 40 mg sc qd. Objetivos secundarios: * Evaluar la reducción de la tasa de mortalidad al final del período de tratamiento doble ciego, a los 3 (90 ± 10 días) y 6 (180 ± 10 días) meses desde el ingreso al estudio, en pacientes con profilaxis extendida. * Evaluar la incidencia de TEV a los 3 meses (90 ± 10 días) desde la aleatorización al estudio. * Evaluar la seguridad de la profilaxis extendida del TEV con enoxaparina en pacientes médicos con enfermedad aguda e inmovilización prolongada. La evaluación de seguridad incluye: * Hemorragia mayor y menor. * Trombocitopenia inducida por heparina. * Eventos adversos graves. * Evaluar las diferencias en los niveles de utilización de recursos de salud y costos entre los pacientes que reciben profilaxis extendida del TEV frente a los que reciben placebo.
Buenos Aires, Argentina