Eficacia y seguridad de cagrilintida s.c. 2,4 miligramos (mg) en combinación con semaglutida subcutánea (s.c.) 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) una vez por semana en participantes con sobrepeso u obesidad

Este estudio tiene 2 partes: la primera parte es el estudio principal y la segunda parte es el estudio de extensión. Durante el estudio principal, los participantes recibirán 1 de 4 medicamentos del estudio. Si los participantes continúan en el estudio de extensión, no recibirán ningún medicamento del estudio durante la extensión. El estudio principal evaluará qué tan bien CagriSema ayuda a los participantes con exceso de peso corporal a perder peso en comparación con un medicamento "placebo" y otros 2 medicamentos, cagrilintida y semaglutida. Los participantes recibirán CagriSema, cagrilintida, semaglutida o medicamento "placebo". El tratamiento que recibe cada participante se decide al azar. Recibirán una inyección una vez por semana. El medicamento del estudio se inyecta brevemente con una aguja fina, típicamente en el abdomen, los muslos o la parte superior de los brazos. Estudio de extensión: Después del estudio principal, no todos los participantes continuarán en el estudio de extensión. El personal del estudio informará al participante si continuará o no en el estudio de extensión. En el estudio de extensión evaluaremos qué sucede con el peso corporal y las enfermedades relacionadas con el exceso de peso corporal del participante después de que deje de tomar el medicamento del estudio. El estudio principal durará aproximadamente 1 año y medio, y el estudio de extensión durará otros 2 años.