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Apixaban for Prevention of Acute Ischemic Events - 2 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Evaluation of the Safety and Efficacy of Apixaban In Subjects With a Recent Acute Coronary Syndrome

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00831441Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de mar de 2009Fin estimado: 1 de mar de 2011

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The purpose of this study is to determine if apixaban is superior to placebo for preventing cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or ischemic stroke in subjects with a recent acute coronary syndrome

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Acute coronary syndrome (ACS)
Clinically stable
Receiving standard of care for ACS

Criterios de exclusión

Severe hypertension
Active bleeding or high risk for major bleeding
Hemoglobin \< 9 g/dL

Intervenciones

drug

Apixaban

Tablets, Oral, 5 mg, twice daily, until study end

drug

Placebo

Tablets, Oral, 0 mg, twice daily, until study end

Ubicaciones

Local Institution

Santa Fe, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Berazategui, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Capital Federal, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ciudad Autonoma Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ciudad Autonoma de Beunos Aire, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Coronel Suárez, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Gaba, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Haedo, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Junín, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

La Plata, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Lanús Oeste, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Morón, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Quilmes, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ramos Mejía, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

San Isidro, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

San Martín, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Resistencia, Chaco Province, Argentina

Local Institution

Corrientes, Corrientes Province, Argentina

Local Institution

Corrientes Capital, Corrientes Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa Cabrera, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa Carlos Paz, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa María, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

San Salvador de Jujuy, Jujuy Province, Argentina

Local Institution

Capital, Mendoza Province, Argentina

Local Institution

Posadas, Misiones Province, Argentina

Local Institution

Cipolletti, Río Negro Province, Argentina

Local Institution

Salta, Salta Province, Argentina

Local Institution

San Luis, San Luis Province, Argentina

Local Institution

Rosario, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Rosario, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Santa Fe, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina

Local Institution

San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina

Patrocinadores

PrincipalBristol-Myers Squibb

ColaboradorPfizer

ColaboradorDuke Clinical Research Institute

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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