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Apixaban para la Prevención de Eventos Isquémicos Agudos - 2: Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Evaluación de la Seguridad y Eficacia de Apixaban en Sujetos con Síndrome Coronario Agudo Reciente

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00831441Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de mar de 2009Fin estimado: 1 de mar de 2011

Resumen

El propósito de este estudio es determinar si apixaban es superior al placebo para prevenir la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio no fatal o el accidente cerebrovascular isquémico en sujetos con un síndrome coronario agudo reciente.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Síndrome coronario agudo (SCA).
Clínicamente estable.
Recibiendo tratamiento estándar para el SCA.

Criterios de exclusión

Hipertensión arterial grave.
Sangrado activo o alto riesgo de sangrado mayor.
Hemoglobina < 9 g/dL.

Intervenciones

drug

Apixaban

Comprimidos, vía oral, 5 mg, dos veces al día, hasta el final del estudio.

drug

Placebo

Comprimidos, vía oral, 0 mg, dos veces al día, hasta el final del estudio.

Ubicaciones

Local Institution

Berazategui, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Capital Federal, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ciudad Autonoma Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ciudad Autonoma de Beunos Aire, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Coronel Suárez, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Gaba, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Haedo, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Junín, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

La Plata, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Lanús Oeste, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Morón, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Quilmes, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Ramos Mejía, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

San Isidro, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

San Martín, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Resistencia, Chaco Province, Argentina

Local Institution

Corrientes, Corrientes Province, Argentina

Local Institution

Corrientes Capital, Corrientes Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa Cabrera, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa Carlos Paz, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

Villa María, Córdoba Province, Argentina

Local Institution

San Salvador de Jujuy, Jujuy Province, Argentina

Local Institution

Capital, Mendoza Province, Argentina

Local Institution

Posadas, Misiones Province, Argentina

Local Institution

Cipolletti, Río Negro Province, Argentina

Local Institution

Salta, Salta Province, Argentina

Local Institution

San Luis, San Luis Province, Argentina

Local Institution

Rosario, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Rosario, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Santa Fe, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

Santa Fe, Santa Fe Province, Argentina

Local Institution

San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina

Local Institution

San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina

Patrocinadores

PrincipalBristol-Myers Squibb

ColaboradorPfizer

ColaboradorDuke Clinical Research Institute

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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