Seguridad cardiovascular y eficacia de cagrilintida 2,4 mg SC en combinación con semaglutida 2,4 mg SC (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg SC) una vez por semana en participantes con enfermedad cardiovascular establecida

Este estudio analizará los efectos de CagriSema sobre los eventos cardiovasculares (por ejemplo, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) en personas que viven con enfermedad cardiovascular. Los participantes recibirán CagriSema o un medicamento de control (también llamado «placebo») que no tiene efecto sobre el organismo. El tratamiento que recibirá cada participante se determinará al azar, y la probabilidad de recibir CagriSema o placebo es la misma. Los participantes se inyectarán el medicamento del estudio una vez por semana. La inyección se realizará brevemente con una aguja delgada, típicamente en el abdomen, los muslos o la parte superior de los brazos. El estudio tendrá una duración de hasta 4,5 años.