Un Estudio Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego del Efecto de Bondronat en Comparación con Ácido Zoledrónico sobre el Dolor en Pacientes con Enfermedad Ósea Maligna que Presentan Dolor Moderado a Grave

Este estudio de 2 ramas comparará la eficacia de Bondronat intravenoso con la del ácido zoledrónico en pacientes con enfermedad ósea maligna que presentan dolor moderado a grave. Los pacientes serán aleatorizados para recibir Bondronat (6 mg iv los días 1, 2 y 3, y luego cada 3 a 4 semanas) o ácido zoledrónico (4 mg iv el día 1 y luego cada 3 a 4 semanas). El tiempo anticipado de tratamiento del estudio es de 6 a 12 meses, y el tamaño de muestra objetivo es de 100 a 500 individuos.