Estudio observacional en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (uHCC) tras el tratamiento con atezolizumab más bevacizumab (AB) o con otra combinación aprobada de inhibidores de puntos de control inmunitario en inmunooncología en primera línea

Este es un estudio observacional en el que únicamente se recopilarán datos de adultos con carcinoma hepatocelular irresecable. Estos adultos deben recibir un tratamiento diferente, indicado por sus médicos, tras el tratamiento con atezolizumab y bevacizumab, u otra combinación similar de fármacos. El carcinoma hepatocelular irresecable (uHCC) es un tipo de cáncer de hígado que no puede tratarse con cirugía. En el pasado, sorafenib era el único fármaco antineoplásico de primera línea aprobado para personas con uHCC. Regorafenib y otros fármacos fueron aprobados como tratamientos de segunda línea para el uHCC cuando el paciente no podía recibir sorafenib o este dejaba de ser eficaz. Actualmente, un tratamiento de primera línea (1L) denominado combinación de inhibidores de puntos de control inmunitario en inmunooncología (IO) (combo 1L-IO), como atezolizumab con bevacizumab (AB), se ha convertido en la opción de tratamiento preferida, debido a su impacto significativo en la supervivencia de los pacientes. Los combos 1L-IO son fármacos que ayudan al sistema de defensa del organismo a reconocer y destruir las células cancerosas. Dado que los otros tratamientos fueron previamente aprobados para su uso tras sorafenib, se desconoce cuál es el orden óptimo para administrar dichos tratamientos después de un combo 1L-IO. Para comprender y determinar mejor este orden, se necesita más información sobre la eficacia de los distintos tratamientos en participantes con uHCC que han recibido AB u otro combo 1L-IO. El objetivo principal de este estudio es conocer mejor la eficacia de los distintos tratamientos administrados tras el tratamiento de primera línea con AB u otro combo 1L-IO aprobado. Para ello, los investigadores recopilarán datos sobre el tiempo de vida de los participantes (también llamado supervivencia global) desde el inicio de cualquier tratamiento administrado tras el tratamiento de primera línea. Además, los investigadores también recopilarán la siguiente información para conocer mejor a los participantes que recibirán un tratamiento diferente tras el combo 1L-IO: * Características como edad, sexo y raza, así como signos y síntomas de los participantes durante el tratamiento de primera línea. * La duración del período entre la primera y la última dosis (también denominada duración del tratamiento) de los tratamientos administrados tras el combo 1L-IO. * El tiempo hasta que el cáncer del participante empeora o fallece (también denominado supervivencia libre de progresión) desde el inicio de los tratamientos administrados tras el combo 1L-IO. * El número de participantes cuyo tumor desaparece por completo o se reduce (también denominado respuesta tumoral global) tras recibir los tratamientos administrados después del combo 1L-IO. * La secuencia de los tratamientos administrados tras el combo 1L-IO. Los datos se recopilarán desde septiembre de 2023 hasta diciembre de 2026, abarcando un período de aproximadamente 3 años. Los datos se recopilarán mediante registros médicos o mediante entrevistas a los participantes durante sus visitas de rutina al médico. Los investigadores observarán a los participantes desde el inicio del tratamiento administrado tras el combo 1L-IO hasta el final de su participación en el estudio. En este estudio, solo se recopilarán datos de la atención médica rutinaria. No se requieren visitas ni pruebas específicas como parte del estudio.