Estudio de Fase II, Aleatorizado, de Grupos Paralelos sobre Seguridad, Eficacia y Farmacocinética de BI 10773 (1 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg y 50 mg) Administrado por Vía Oral Una Vez al Día durante 12 Semanas, Comparado a Doble Ciego con Placebo y con un Brazo Adicional Abierto de Sitagliptina, en Pacientes con Diabetes Tipo 2 con Control Glucémico Insuficiente a Pesar del Tratamiento con Metformina

El objetivo del presente estudio es investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de cinco dosis de BI 10773 comparadas con placebo, administradas durante 12 semanas como terapia complementaria al tratamiento en curso con metformina, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) con control glucémico insuficiente. Adicionalmente, se incluirá un brazo de tratamiento abierto con sitagliptina (Januvia™) como terapia complementaria a la metformina.