El objetivo principal es estudiar la seguridad y eficacia de atezolizumab en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad haya progresado durante o después de una quimioterapia que contenga platino, o dentro de los 12 meses posteriores a la recepción de quimioterapia con platino, ya sea antes (neoadyuvante) o después (adyuvante) del tratamiento quirúrgico, en entornos de práctica clínica habitual en Argentina.
Atezolizumab se administrará por vía IV a una dosis de 1.200 mg en 60 minutos cada 3 semanas (con posibilidad de reducir a 30 minutos cada 3 semanas si la primera dosis es tolerada).
Buenos Aires, Argentina