Estudio Observacional No Intervencionista Multinacional y Multicéntrico en Pacientes con Artritis Reumatoide (AR) Tratados con Tocilizumab Actemra

Este estudio observacional multicéntrico evaluará los patrones de práctica clínica, la eficacia y la seguridad de RoActemra/Actemra (tocilizumab) en participantes con artritis reumatoide moderada a grave. Se recopilarán datos de cada participante elegible que inicie el tratamiento con RoActemra/Actemra según la decisión de su médico tratante y conforme a la ficha técnica local, durante 6 meses desde el inicio del tratamiento.