Los objetivos de este estudio fueron evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de parecoxib/valdecoxib en la analgesia posquirúrgica laparoscópica.
Este estudio A3471107 fue interrumpido el 4 de febrero de 2005 debido a dificultades en el reclutamiento, problemas relacionados con la necesidad de medicación de rescate y percepciones sobre el riesgo cardiovascular potencialmente asociado con todos los AINEs.
parecoxib 40 mg por vía intravenosa tras la recuperación de la anestesia; si el dolor persistía, el paciente podía recibir una segunda dosis opcional del medicamento el Día 1 del estudio (únicamente) si habían transcurrido más de 4 horas desde la primera dosis. Cuando el paciente podía tolerar la medicación oral, se administraba un comprimido de valdecoxib 40 mg por vía oral una vez al día por la mañana, hasta un período máximo de 7 días.
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina